Membuat Pembunuh Kanker

Membuat Pembunuh Kanker

Promo menarik pada undian Data SGP 2020 – 2021.

AsianScientist (3 Desember 2020) – Dengan menggabungkan senyawa alami, para ilmuwan di Jepang telah menciptakan obat antikanker baru dengan potensi efek samping minimal. Temuan mereka dipublikasikan di American Chemical Society Omega .

Sebelum COVID-19 muncul, mungkin penyakit yang paling menonjol dalam kesadaran kolektif kita adalah kanker — dan dengan alasan yang bagus. Secara global, sekitar satu dari setiap enam kematian dikaitkan dengan penyakit tersebut. Meskipun demikian, diagnosis kanker jauh dari hukuman mati saat ini, sebagian besar karena upaya para ilmuwan bekerja sepanjang waktu untuk menghentikan penyakit tersebut.

Dengan harapan menambahkan senjata lain ke gudang senjata melawan kanker, para peneliti yang dipimpin oleh Profesor Kouji Kuramochi dari Universitas Sains Tokyo beralih ke senyawa organik yang disebut phenazine. Dalam kelompok ini, N-alkylphenazin-1-ones mewakili kelompok senyawa phenazine yang menjanjikan dalam perang melawan kanker. Ditemukan secara alami pada bakteri, phenazine memiliki aktivitas antibakteri, antijamur, dan bahkan sitotoksik — artinya senyawa tersebut juga beracun bagi sel, termasuk rekan ganasnya.

Namun, N-alkylphenazin-1-ones terbukti sulit didapat dari bakteri. Ini menginspirasi Kuramochi dan timnya untuk mensintesis senyawa sebagai gantinya. Dengan menambahkan unsur halogen seperti klorin dan brom serta oksidan dan air ke berbagai phenazine, para peneliti dapat secara selektif mensintesis senyawa baru dengan potensi aktivitas antikanker.

Satu phenazine terhalogenasi khususnya 2-chloropyocyanin diamati memiliki sitotoksisitas yang tinggi terhadap sel kanker paru. Secara keseluruhan, phenazine yang dihasilkan empat kali lebih beracun bagi sel kanker dibandingkan dengan sel normal. Oleh karena itu, menggunakan senyawa ini dalam pengobatan kanker harus memiliki efek samping yang lebih sedikit karena pendekatan yang ditargetkan.

Khususnya, teknik baru tim mengatasi salah satu kelemahan utama metode sintesis phenazine yang ada. Secara tradisional, ketika klor digunakan untuk menghasilkan N-alkylphenazin-1-ones, produk yang tidak diinginkan akan terbentuk. Selain itu, melalui teknik tersebut, para peneliti mampu memproduksi lavanducyanin secara sintetis — biasanya diisolasi dari Streptomyces sp. bakteri — untuk pertama kalinya. Lebih baik lagi, seluruh proses itu ramah lingkungan, menurut Kuramochi.

Meskipun hasil ini menjanjikan, ini masih hari-hari awal. Sekarang, tim tersebut berharap dapat memverifikasi efek senyawa baru tersebut melalui penelitian pada hewan dan kemudian uji klinis.

"Kami telah menetapkan metode sintetis yang sangat serbaguna yang sederhana dan dapat diterapkan pada sintesis banyak produk alami," tutup Kuramochi.

Artikel tersebut dapat ditemukan di: Kohatsu et al. (2020) Sintesis dan Evaluasi Sitotoksik N-Alkyl-2-halophenazin-1-ones .

———

Sumber: Universitas Sains Tokyo ; Foto: National Institutes of Health / Flickr.
Penafian: Artikel ini tidak mencerminkan pandangan AsianScientist atau stafnya.

Majalah Ilmuwan Asia adalah majalah sains dan teknologi pemenang penghargaan yang menyoroti berita litbang dari Asia ke khalayak global. Majalah ini diterbitkan oleh Wildtype Media Group yang bermarkas di Singapura.